La EMA abre a consulta pública el uso de IA en el desarrollo de medicamentos

La inteligencia artificial (IA) se está insertando en todos los aspectos de la vida diaria, así como en la gran variedad de sectores económicos. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha publicado y abierto a consulta pública el borrador de un documento en el que profundiza sobre el impacto, positivo y negativo, del uso de esta tecnología en todo el ciclo de vida de los medicamentos, desde su desarrollo hasta su regulación. 

El texto, que estará bajo consulta pública hasta el 31 de diciembre de este año para todas las partes interesadas que quieran dar su opinión al respecto, aborda las repercusiones que podría tener la utilización de IA y aprendizaje automático en el desarrollo de medicamentos, tanto para humanos como para animales.  

Entre los beneficios de usar la IA en este sector se encuentran el posible reemplazo o reducción del uso de animales para los testeos preclínicos de medicamentos, así como también la filtración y selección de pacientes para los ensayos clínicos en base a determinadas características de la enfermedad u otros parámetros. 

No obstante, el uso de la IA también puede traer desafíos, como la comprensión de los algoritmos o los posibles fallos técnicos durante el desarrollo de los medicamentos. Por eso, la EMA hace un llamado a que un humano siempre sea el encargado de guiar este tipo de proyectos, para cumplir con los requisitos legales y éticos que esto conlleva. 

Esta iniciativa forma parte del Big Data Steering Group (BDSG) de la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA, en inglés) y la EMA. El texto definitivo, en el que también ha participado el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) y el Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP) de la EMA, tendrá en cuenta los comentarios realizados por las partes interesadas durante esta consulta pública.